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擊碎我
解放我
點燃我
Shatter Me origin
Shatter Me
Unravel Me
Ignite Me
Restore Me
Defy Me
Imagine Me
Destroy Me
Fracture Me
Shadow Me
Reveal Me
Believe Me
Unite Me
Find Me
Shatter Me Aus
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Ignite Me Aus
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Unravel Me French
Ignite Me French
Restore Me French
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- 最新上傳:
- 2023/09/23
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A:
1A^+ NH4+ H+ 陰離子
ClO4^- CH3COO^- NO3^-陽離子 CH3COOAg例外
Cl- I- Br- Cu+Hg2^2+Ag+Pb2+Tl+ PbCl2溶於熱水
SO42- Ca^2+Sr^2+Ba^2+Ra^2+Pb^2+PbSO4溶於酸
CrO4^2- Sr^2+Ba^2+Ra^2+Pb^2+Ag^+ 溶於酸 沉澱多黃色但Ag2CrO4磚紅色
F^- [XX=1A+NH4^+H+]Be^2+Ag^+
OH^- XX Sr^2+ Ba^2+Ra^2+ Tl^+ 溶於酸
C2O4^2-XX Be^2+Mg^2+
S^2-XX 2A^2+ MnFeCoNiZn溶於酸
CO3^2-SO3^2-PO4^3-XX CO3^2- SO3^2-之沉澱物溶於酸
B:
酸的強弱順序:HClO4>HI>HBr>HCl>HNO3>H2SO4>H3O^ >H2C2O4>H2SO3>HSO4^->
H3PO4>HF>HNO2>C6H5COOH>CH3COOH>H2CO3>H2S>NH4>HCN
心 得 整 理
鹽的水解:B^+(陽離子):1A^+ Ca^2+ Sr^2+ Ba^2+中 其他酸 A^+(陰離子):H3O^+中以
後鹼(n=2,3為中) 酸式鹽:HCO3^- HS^- HPO4^2-鹼其它酸
電解:A族必死B族必活SnPbMn例外Br^-I^-成功F^-失敗Cl^-再說(濃的好) 其他死
研究生: 顏劭安
研究生(外文): Shao-AnYan
論文名稱: BaO-La2O3-WO3三元系統化合物螢光粉之光致發光特性研究
論文名稱(外文): Photo-luminescence properties of BaO-La2O3-WO3 ternary system based phosphors
指導教授: 黃文星
指導教授(外文): Weng-Sing Hwang
學位類別: 博士
校院名稱: 國立成功大學
系所名稱: 材料科學及工程學系碩博士班
論文出版年: 2012
語文別: 中文
論文頁數: 195
論文摘要
本研究以鎢酸鹽類之BaLa2WO7為主體晶格材料,並以三價稀土金屬離子Eu3+、Dy3+、Sm3+、Er3+、Ho3+、Tb3+與Tm3+等摻雜於主體晶格中取代La3+位置作為活化劑,同時討論其材料合成與發光特性。同時又以Sr2+與Ca2+取代晶格中Ba2+位置,造成一晶格畸變,觀察對整體性質造成之影響。
由實驗結果顯示,以固態反應法配合高能震動球磨所製備之BaLa2WO7: Ln3+(Ln3+ = Eu3+、Dy3+、Sm3+、Er3+、Ho3+、Tb3+、Tm3+)螢光粉,在900 ~ 1350°C之煆燒溫度下可形成穩定之BaLa2WO7單斜晶單一相,而所摻雜之稀土離子可和晶格中之La3+相互取代形成固溶體,並且對表面形態不會產生太大影響,系統仍可維持一定的穩定性。
BaLa2WO7: Ln3+螢光粉體展現出強烈的W6+-O2-間電荷轉移吸收帶,而由於Ln3+-O2-之共價性太低,導致其CTS(charge transfer state)無法有效轉移給稀土離子發光,因此主要是由W6+-O2-之電荷轉移帶與稀土離子之4f內層軌域躍遷進行發光。在以Eu3+為活化劑發光中心時,產生的放光可由Eu3+離子濃度控制。在低濃度時較高能階之藍、綠光放光較強,隨摻雜量提高,5D0 → 7FJ (J=0, 1, 2)紅光放光將成為主要放光,因此其色度座標可由Eu3+摻雜濃度而改變,在適當之摻雜濃度下,BaLa2WO7: Eu3+可產生單一發光中心之白光。經由(5D0 → 7F2) / (5D0 → 7F1)非對稱指數可發現,Eu3+離子於主體晶格中佔據非對稱中心,而隨摻雜量增加,非對稱指數會持續上升直至晶格扭曲變形而產生相轉換。BaLa2WO7: Dy3+則可產生明顯之4F9/2 → 6H13/2與4F9/2 → 6H15/2之黃光與藍光放光,由於強度接近,因此其產生之光色相當接近於白光,且放光強度比例不因Dy3+摻雜量而有所改變。而經由發射光譜與衰減曲線分析,可發現Sm3+離子之4G5/2能階、Er 3+離子之4S3/2能階、Tm 3+離子之1D2能階與Ho 3+離子之5S2能階皆能產生強烈放光,且易受濃度淬滅效應影響,在低濃度下便會發生交叉緩解而使放光強度降低,同時其發光之衰減曲線亦因交叉緩解現象而產生改變,使衰減曲線呈非自然指數之衰減行為。
當以Sr2+與Ca2+取代晶格中Ba2+位置調整結構時,可發現Sr2+與Ba2+之間由於性質接近,可產生較大的固溶量而不造成結構改變。當Sr2+取代Ba2+進入晶格中,整體晶格產生變形,發光中心間之能量轉換效率增加,使放光強度因此而增強,但不改變原本放光性質,經由比對Eu3+離子(5D0 → 7F2) / (5D0 → 7F1)與Dy3+離子(4F9/2 → 6H13/2)/(4F9/2 → 6H15/2)在摻雜Sr2+之比值,可發光Sr2+並不會改變發光中心之周圍晶格環境。而Ca2+與Ba2+間之離子半徑差異較大,導致Ca2+取代時造成較大之變形,因此固溶量較低,且過大的變形降低了結晶性,雖可調整發光中心周圍對稱性,進而改變放光比例,但亦會造成整體發光強度下降。
本研究所製備之螢光粉具備各種色系,包括紅色:Sm3+與Eu3+、綠色:Er3+與Ho3+、藍色:Tm3+、近白色:Dy3+,最佳激發波長皆位於350 ~ 450 nm之間,在近紫外光與藍光區均能應用,顯示其具有發展成為白光LED照明系統之螢光粉的應用潛力。
許志祥總統偷錢包